خبر لقاح جديد لعلاج سرطان البروستات

فلسطين اليوم-وكالات

 تمكن باحثون تحقيق هدفهم التجريبي الأول، للقاح علاجي ضد الحالات المتقدمة من سرطان البروستات، والذي قد يمكنهم من الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA لطرحه للتداول في العلاج.

 

وقال ميتشيل غولد، رئيس شركة « Dendrean» المنتجة للقاح Provenge« » ان اللقاح الجديد بمثابة فتح طبي حقيقي في عالم سرطان البروتستاتا ، وعلاج واعد في عالم العلاجات المناعية للسرطان بشكل عام.» وهو دواء حيوي يعطى ترشيحاً عبر الجلد لتحفيز جهاز المناعة على مقاومة سرطان البروتستاتا المتقدم، والذي لايستجيب للعلاج بمضادات الأندروجين.

 

وفي عام 2007 أوصى أحد أمناء FDA بالموافقة على طرح لقاح «Provenge»، بينما طلب عدد آخر تقديم معلومات إضافية حول اللقاح

 

حيث تم اجراء دراسة أخرى على 512 مصاباً بسرطان البروتستاتا حالتهم متقدمة، ولا تستجيب متجاوبة للعلاج بمضادات الأندروجين، وكانت النتيجة أن نسبة النجاة أفضل لدى الرجال الذين عولجوا بلقاح Provenge.

 

ومن المفترض أن تقدم الشركة هذا الدواء للموافقة عليه خلال الشهور الثلاثة الأخيرة من هذا العام، على أن تنتظر ستة شهور أخرى، حيث تقوم خلالها FDA بدراسة مركبات المادة الفعالة وخصائصها.

 

وأضاف غولد أن «هذه المعلومات تدعم استخدام هذا اللقاح كعلاج خط أول لدى الرجال المصابين بانتقالات سرطانية معاندة لمضادات الأندروجين.».

 

 

وتابع أنه لم تسجل تأثيرات جانبية جديدة تضاف إلى التي تم تسجيلها سابقاً، وهي القشعريرة، الصداع، ارتفاع درجة الحرارة، ضيق التنفس، القئ«، مؤكداً أن نتائج الدراسة الجديدة حول هذا اللقاح كانت أكثر وضوحاً وتركيزاً إذا ماقورنت بالدراسات السابقة.

 

ويخضع مرضى سرطان البروستات عادة لنوع من الجراحة وبعض العلاجات الموضعية، يتبعها استخدام مضادات الأندروجين في حال حدوث انتكاسة وظهور السرطان من جديد، وسجل ارتفاع في نسبة PSA (الأندروجين النوعي للبروتستاتا) والذي يعتمد على معايرته لمعرفة مدى نجاح العلاج.

 

وسيتم طرح هذا الموضوع على اجتماع جمعية أمراض المسالك البولية الأمريكية قبل اللجوء إلى أخذ الموافقة الرسمية لطرحه، خاصة وأن هناك خطة لاستخدام لقاح Provenge لعلاج أنواع أخرى من السرطانات مستقبلاً، حسب ما ذكره غولد.