قالت شركة أدوية أميركية، إن هيئة الأغذية والأدوية الحكومية وافقت على استخدام دوائها الذي صنعته، مشيرة إلى أن الهيئة وافقت على استخدام الدواء في 25 حالة.
وأوضحت شركة « ميرك أند كو » أن علاجها الجديد « كيترودا » أصبح الدواء الوحيد الذي جرى إقراره ضمن خطة العلاج الأولي للحالات السابقة، وفق ما أفادت وكالة « رويترز » الثلاثاء.
وجرت الموافقة على استخدام الدواء في علاج مرضى سرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة للذين يعانون من ارتفاع مستوى نوع من البروتين يعرف باسم (بي.دي-إل1) وهو معروف بأنه يثبط الجهاز المناعي.
ويعمل « كيترودا » عن طريق تنشيط جهاز المناعة من خلال وقف التفاعل بين نوعين من البروتين هما (بي.دي-إل1) و(بي.دي-1).
وجرى إقرار استخدام الدواء من قبل للمرضى ممن خضعوا لجلسات علاج كيميائي لإصابتهم بسرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة النقيلي في مراحله المتقدمة.